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技術(shù)文章

放射**分析技術(shù)的應(yīng)用
放射**分析技術(shù)自創(chuàng)立以來(lái)，由于其測(cè)定的靈敏度高、特異性強(qiáng)、精密度好，并可以對(duì)抗原和半抗原進(jìn)行測(cè)定，且對(duì)儀器設(shè)備條件要求不高，因此廣泛用于生物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)。常用于各種**、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標(biāo)記物和**等微量物質(zhì)的測(cè)定。由于大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目均有RIA或IRMA試劑盒提供，目前仍是基層單位對(duì)超微量物質(zhì)測(cè)定的主要手段。但由于放射污染和危害，常用放射性核素半衰期短，試劑盒有效期不長(zhǎng)，無(wú)法自動(dòng)化分析等諸多不足，特別是近年來(lái)其他非放射性標(biāo)記**測(cè)定技術(shù)及其自動(dòng)化分析的飛速發(fā)展和普及，RIA將會(huì)逐漸被這些優(yōu)良的標(biāo)記**分析方法所取代。
 
   放射**技術(shù)是利用放射性核素分析的高靈敏性、**性與抗原抗體反應(yīng)的高特異性相結(jié)合而創(chuàng)建的一類標(biāo)記**技術(shù)。它的基本原理主要包括：①以放射性核素標(biāo)記抗原與反應(yīng)系統(tǒng)中的待測(cè)抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合限量抗體，來(lái)測(cè)定待濺樣品中抗原量的放射**分析(RIA)；②用標(biāo)記的過(guò)量抗體與待測(cè)抗原非競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，采用固相**吸附載體分離結(jié)合與游離標(biāo)記抗體的**放射分析(1RMA)。
 
    采用放射性核素標(biāo)記抗體作標(biāo)記物、  固相抗體分離技術(shù)的IRMA， 由于抗體過(guò)量，待測(cè)抗原與之結(jié)合屬非競(jìng)爭(zhēng)性， 因此其測(cè)定靈敏度、反應(yīng)速率及測(cè)定范圍均優(yōu)于RIA。而且雙抗體可結(jié)合不同的抗原決定簇，提高檢測(cè)的特異性。