2020年8月17日訊/生物谷BIOON/---*近一段時(shí)間內(nèi)，研究人員和科學(xué)家一直在尋找多種**COVID-19的解決方案。
在*近一項(xiàng)研究中，芝加哥大學(xué)普利茲克分子工程學(xué)院（PME）的研究人員使用了*先進(jìn)的計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)來(lái)識(shí)別可以快速解決這一全球流行病的現(xiàn)有**。

他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在8月14日的《Science Advance》雜志上。

2月初，由于大流行病的迅速發(fā)展，Juan de Pablo教授和他的學(xué)生利用他們的分子建模專業(yè)知識(shí)來(lái)幫助找到針對(duì)這種**的**方法。de Pablo解釋說(shuō)：“由于高通量篩選中考慮了大量的化合物，這些計(jì)算必須涉及許多簡(jiǎn)化，然后必須使用實(shí)驗(yàn)和更精細(xì)的計(jì)算來(lái)評(píng)估結(jié)果。”

研究人員首先專注于發(fā)現(xiàn)目標(biāo)病毒的弱點(diǎn)。他們選擇了其主要蛋白酶：Mpro。 Mpro是一種重要的冠狀病毒酶分子，在病毒的生命周期中起著至關(guān)重要的作用。它促進(jìn)了病毒轉(zhuǎn)錄其RNA并在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制其基因組的能力。

Ebselen是一種有希望成為對(duì)抗Mpro武器的**。 Ebselen是具有抗病毒，**，抗氧化，**和保護(hù)細(xì)胞特性的化合物。 Ebselen用于**多種**，包括雙相情感障礙和聽(tīng)力下降。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)證明了其在人體中的**性。

de Pablo和他的學(xué)生著手開(kāi)發(fā)酶和**的詳細(xì)模型。通過(guò)使用這些模型和復(fù)雜的超級(jí)計(jì)算機(jī)模擬，他們發(fā)現(xiàn)小的Ebselen分子能夠以兩種不同方式降低Mpro的活性。

“除了在酶的催化位點(diǎn)結(jié)合外，Ebselen還與遠(yuǎn)處的位點(diǎn)牢固結(jié)合，后者依靠一種將信息從大分子的一個(gè)區(qū)域攜帶到另一區(qū)域的機(jī)制來(lái)干擾酶的催化功能。通過(guò)微妙的結(jié)構(gòu)重組來(lái)擺脫它。”

這一發(fā)現(xiàn)特別重要，因?yàn)樗兄诮忉?/span>Ebselen作為再利用**的潛在功效，并且揭示了該病毒的一個(gè)新漏洞，該漏洞以前不為人所知，可用于開(kāi)發(fā)針對(duì)COVID-19的新**策略。

該研究小組發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，有望使Ebselen成為設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)新型Mpro抑制劑和COVID-19****的新藥。Pablo說(shuō)：“蛋白酶是病毒中許多蛋白質(zhì)的一種，我們正在系統(tǒng)地研究與病毒功能有關(guān)的其它蛋白質(zhì)，并研究其脆弱性及其對(duì)多種**的反應(yīng)。”

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